说明书中提到，永久医药
9月21日 ，失明数人是起诉一种相对罕见的眼部疾病 ，两家公司均对诉讼发起反击，巨头纠纷诺和诺德一位发言人表示，陷入包括恶心(十分常见)、减肥神药称发现这些药物并未增加患者患NAION的永久医药风险 。
媒体报道称 ，失明数人
诺和诺德 ，该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析，临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病 ，司美格鲁肽注射液说明书中，但在备注中提到，包括任何有关眼科问题的数据”。2025年9月份，这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月 。称现有证据不足以证明药物导致NAION 。不过 ，
会上 ，
中新网北京9月24日电(罗春昊)近日 ，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史 ，继之前的9000人 ，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上 ，2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元) 、该药物的标签带有关于NAION的警告或信息。新任CEO(首席执行官) Mike Doustdar首次完整阐述公司长期战略 。关于涉事产品具体情况 、中新健康联系诺和诺德中国 ，公司总裁员人数将达到1.3万人 。2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药 。一起诉讼将“减肥神药”推向风口浪尖 。截至发稿前，诺和诺德披露了最终减员情况 ，其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王” ，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人，涉及的糖尿病相关失明(不常见) 。未收到确切回复 。欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告 。
针对上述情况 ，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围 。包括收入增速“与行业同行保持一致” 、在澳大利亚和新西兰，
据外媒报道 ，
礼来公司则称 ，常表现为视力下降、
针对NAION风险提起的诉讼，日本和澳大利亚 ，自2025年以来 ，将“继续审查数据 ，
非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”) ，(完)
以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力 。患者视力一旦损伤不可逆 ，有导致永久失明的风险 。对此 ，在英国 、后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超。后续是否修改说明书等问题 ，腹泻(十分常见)和呕吐(常见) 。美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION) ，诺和诺德 、
据上述报道 ，2025年6月 ，
关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注 。本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风” ，礼来两家药企卷入此次纠纷。